X 20
Bugun...



DSP UMUT VERİYOR

“Evladımın hayatına bizim gibi insanların hiç bir arada göremeyeceği, 2.132.000 Euro rakam biçildi. Çaresiziz!” bu sözler DSP Osmangazi İlçe Başkanı Mehmet Seskır’a ait. Başkan Seskır; kendisine SMA Tip 1 hastası 3 yaşındaki İsmail Çağan’ın annesi Pelin Özen Demir’den gelen mektubu gazetemiz ile paylaştı.

facebook-paylas
Güncelleme: 18-10-2020 16:47:42 Tarih: 18-10-2020 10:22

DSP UMUT VERİYOR

“Evladımın hayatına bizim gibi insanların hiç bir arada göremeyeceği, 2.132.000 Euro rakam biçildi. Çaresiziz!” bu sözler DSP Osmangazi İlçe Başkanı Mehmet Seskır’a ait. Başkan Seskır; kendisine SMA Tip 1 hastası 3 yaşındaki İsmail Çağan’ın annesi Pelin Özen Demir’den gelen mektubu gazetemiz ile paylaştı. Seskır; “Bursa gibi metropol bir ilin metropol bir ilçesinde bir siysi partinin başkanlığını üstleniyorsanız omuzlarınızdaki yükte büyük oluyor. Vatandaşlarımız her konuda bize ulaşıyor ve dertleriniz bizimle paylaşıyor.” Dedi. Osmangazi olarak UlucamiOrhangazi Parkı’nda üyelik stantı açtıklarının altını çizen Başkan Mehmet Seskır; “Biz bu stantı vatandaşlarımız ile daha iç içe olabilmek adına açtık. İl ve İlçe Yöneticilerimiz sabah 09,00 akşam 18,00 arası burada. Stanta gelen vatandaşlarımızın dertleri ve sorunlarını not alan arkadaşlarımız bunları notlar halinde bize getiriyor. Bizde bunları ilgili kurumlar ile paylaşıyoruz.” Dedi. “Sağlık Bakanlığı İle Temasa Geçtik, Çözüm Arıyorlar” Başkan Seskır kendisine gelen taleplerden birininde SMA hastası bir çocuğun annnesinden olduğunu açıkladı. Seskır; “İsmail Çağan’ın annesi Pelin hanımdan bana gönderilen mektupta özetle; Oğlum İsmail Çağan, SMA tip 1 hastası. Şu an 3 yaşında . SMA tip 1 için bir gen tedavisi bulundu: Zolgensma. Bu tedavinin %95 iyileşme sağladığı söyleniyor. Evladımın hayatına bizim gibi insanların hiç bir arada göremeyeceği, 2.132.000 Euro rakam biçildi. Çaresiziz. Paran yoksa sağlık yok deniliyor. Bizler bu durumda olan tek aile değiliz, Türkiye’de yaklaşık 1300 çocuğun ailesi bu ilaca ulaşmak için çırpınıyor. Para toplamaya çalışıyor ama hem bu süreçler çok uzun sürüyor hem de toplansa bile tedavi Türkiye’de uygulanmıyor. Amerika ya da Avrupa’ya yolculuk yapmak gerekiyor. Aracılığınızla sayın yetkililerden bu konuya acilen bir çözüm bulunmasını talep ediyoruz. Zolgensma Türkiye’ye gelirse yarım saat yolculukta bile enfeksiyon kapıp solunum sıkıntısına giren oğlumun o kadar uzun bir yolculuk yapmasına gerek kalmayacak. Ayrıca bu kadar büyük bir maliyetle bu kadar ailenin başa çıkması mümkün değil. Devletimiz üretici ilaç şirketiyle bir anlaşma yapmalı ve ailelere destek olmalı. Zolgensma Türkiye’ye gelsin. Lütfen bizlere destek olun.” Diyor. DSP olarak bu talebe karşılıksız kalamayız. Bizde yetkili makamlar ile temasa geçtik ve gündeme alınmasını sağladık. DSP’nin olduğu her yerde umut vardır.” Dedi. 

zirvede haber

 




Kaynak: HALKIN GAZETESİ

Editör: DOĞAN ERTAN

Bu haber 754 defa okunmuştur.


FACEBOOK YORUM
Yorum

İLGİNİZİ ÇEKEBİLECEK DİĞER SİYASET Haberleri

YAZARLAR
ÇOK OKUNAN HABERLER
  • BUGÜN
  • BU HAFTA
  • BU AY
SON YORUMLANANLAR
HABER ARŞİVİ

DİGİTAL GAZETEMİZİ BEĞENİYORMUSUNUZ?


nöbetçi eczaneler
HABER ARA
Bizi Takip Edin :
Facebook Twitter Google Youtube RSS
YUKARI YUKARI